sábado, 28 de julio de 2012
Decepciom..Resijnacion ...
Hola atod@s de nuevo..pues después de casi tres meses con el nuevo aparato
e de decir que los dos primeros meses genial..la pega es que la tengo que recargar
cada tres semanas y el cinturón con la batería tiene que estar pegada ala pila,y no
me puedo acostarme,solo sentada o andar..la duración de la carga es de cuatro horas....
pero bueno es lo que hay...este ultimo mes me lleve una decepción inesperada..el
simple hecho de andar reapareció el dolor insoportable..otra vez con pastillas casi
casi dormida..y para salir un poquito ala calle e de hacerlo con la muleta..así que no se
como afrontar esto ya que no se el limite de lo que puedo caminar,y así llevo tres
semanas,y esto tiene pinta de ir para largo..osea tengo una pila nueva...la cual yo
la recargo..la regulo según hace falta..claro al subir la intensidad la pila dura menos
y a cargar.
El electro estimulador funciona de hecho le baje un punto la intensidad porque me hacia
daño..pero el dolor sigue hay la pierna hinchada,levantarme de madrugada a tomar mas
pastillas porque duele mas..en fin sinceramente para estar así prefería el otro aparato
ya que este....
Mi decepción es grande ya que yo estaba encantada y feliz,podía salir ala calle sola sin muleta
sin depender de nadie,andaba despacito pero lo hacia,podía ir al supermercado etc y ahora
de nuevo a depender de alguien para todo..dios haber si esto cede y puedo volver a caminar
saludos y os seguiré con tanto lo que sucede con este nuevo electro estimulador y si hace
su verdadera labor que es quitar el dolor saludos atod@s...
os pongo la imagen del electro estimulador que me han implantado
uno es el mando en el cual subes o bajas intensidad,te indica también
si el aparato se descargo,el otro es la batería que se mete dentro de un cinturón
apropiado para ello,y la otra es el electro estimulador que esta implantado,la batería
puesta en el cinturón a de ponerse justo donde esta la pila y como dije antes la duración
de la recarga es de cuatro horas..saludos
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Hola Mari,buscando en google sobre fibrosis postquirúrguica encontré tu blog y te comprendo completamente.Yo me llamo Juan y me operaron de l4-l5-S a primeros de año del 2008,me realizaron disectomías y dentro de lo que cabe me liberaron las raíces de las alturas de dichas vértebras,a los pocos meses me quedó una radiculopatía crónica de las raíces l5-S1,,me seguía dolor lumbar y del nervio ciático ,sobre todo de la pierna izquierda,despues de la operación por el dolor continúo visité varios neurocirujanos y me detectaron fibrosis postquirúrguica.
ResponderEliminarA día de hoy el dolor ciático vá a más con quemazón-dolor-hormigueo sumado al dolor lumbar sobre todo al caminar,aparte de la fibrosis ,le tengo un poco de respeto que me pudiera haber salido otra hernia discal,de un principio el último neurocirujano me proponía artrodesis ,pero finalmente me recomienda infiltraciones epidurales.
Navegando por internet encontré dos métodos para poder liberar las raíces de una fibrosis postquirúrguica,son tratamientos poco invasivos y me dá esperanza ya que también me recomendaron el electro estimulador o tener que fijar las vértebras ,,pero si me tienen que volver a operar me saldrá más fibrosis,,las técnicas novedosas son "el Accurascope"
http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2011/11/09/consuelo-introduce-nueva-tecnica-cura-dolor-espalda/855074.html
La otra técnica és la epidurascopia....
http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/14063/1/El-Hospital-de-La-Ribera-incorpora-la-Epiduroscopia-la-mas-avanzada-tecnica-contra-el-dolor-cronico-lumbar-y-ciatica/Page1.html
http://www.redaccionmedica.com/spip.php?article6639
Mari,dicen que son técnicas novedosas y poco invasivas para poder liberar las raíces de la fibrosis,me gustaría saber si oíste hablar sobre éstas técnicas y que opinas de ellas.
Un saludo Mari,y seguiré tu blog ya que yo por desgracia padezco de fibrosis,,el dolor crónico que me ha quedado me produce depresión y un nivel de vida pésimo,,por éso te entiendo perfectamente sobre los articulos que has escrito en tu blog,,debemos de tener paciencia y luchar día a día para llevar ésta enfermedad que nos ha tocado,,el dolor neuropático crónico y lumbar que me ha quedado no se lo deseo a nadie,,por éso te entiendo perfectamente.
Un saludo.