enfermos de fibrosis
miércoles, 17 de octubre de 2012
Sigo el día a día probándome ami,mi electroestimulador nuevo....
Hola..después de unos meses sin es poneros nada,hoy decidí deciros como sigo,pues aun sigo probándome el día a día el aparato nuevo,e tenido recaídas por exceso de andar
y de estar algunas semanas tomando medicación..pero me repongo con satisfacción..me e
topado con algo que este electro estimulador no soporta,un aparato que hay nuevo,es un cargador de coche eléctrico..(o como se le llame)
unos días atrás fui al carrefour y al aparcar al lado de uno de esos me llamo
la atención,no sabia así a primera vista lo que era,fui a mirar y dije ostras ¿que es esto? al mirar ya supe que era de esos cargadores para coches eléctricos..y por curiosa,toque y me salio caro,me dio unos calambres que uf..que mal,inmediata mente cogí mi mando y tu be que subir cuatro puntos la intensidad del electro estimulador..que alivio inmediato tu be,osea que este electro estimulador es una gran bendición para mi,pude comprobar que es eficaz ante una descarga un calambre fuerte,estoy muy contenta del resultado de ese mal rato,y en estos seis meses que llevo con el,es el primer problema que e tenido con el,a si que ya se aloque no debo tocar,para no llevarme un mal rato,por lo demás estoy bastante bien,puedo andar,sin abusar ya que si me excedo ya recaigo,la duda es no saber el limite que tiene el andar ya que lo que considero poco el electro estimulador cuando teda el aviso de que pares no andes mas,ya te entro el dolor dichoso..pero en fin sigo aquí estoy bien,y os juro que si este electro estimulador me dieran la oportunidad de haberlo puesto hace años lo hubiera aceptado en el acto,y os invito a que si en vuestra localidad hay clínica de dolor y tenéis mi misma enfermedad,os implanten este nuevo electro estimulador es una bendición impagable,aunque aun tenga esas pequeñas cosas de no dejarte caminar mucho,por lo menos puedo hacerlo aunque sea poco,gracias por leer estas lineas y os invito a que si tenéis esto podáis optar a poner este electro estimulador,que algo la vida os cambia y dan ganas de vivirla aunque sea lento y con precauciones..ya os seguiré contando mis experiencias..porque nos acercamos al invierno y es otra prueba ala que debo enfrentarme el frió la humedad y demas,son factores que hacen que el dolor salga a flote,te de malos días y de mas un saludo y gracias por leer estas letras,que son mis experiencias diarias de mi enfermedad y de mi nuevo electro estimulador,por el cual doy mil gracias a quién lucho tanto porque meló dieran puesto,si economicamente es carísimo,por eso la administración de la SS tardo tanto en aceptar queme lo pusieran,pero algo me cambio el dia a dia y aunque tengo recaídas,no son tan malas como las pasadas gracias de corazón ...saludos
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